90% эффективность
Минздрав будет прорабатывать вопрос покупки вакцины у американской компании Pfizer. Об этом сегодня на пресс-конференции рассказал заместитель председателя комитета санитарно-эпидемиологического контроля Нурлыбек Асылбеков, сообщает корреспондент zakon.kz.
Вы знаете, что эта информация вышла только вчера. Мы тоже узнали из СМИ. Минздрав будет срочно этот вопрос прорабатывать. Мы подходим здесь комплексно, есть вакцина отечественная, РФ, другие вакцины. До этого третья фаза не была ни у кого закончена. После регистрации данной вакцины мы будем в этом контексте работать. И с компанией BioNTech, и с Pfizer ее учредителем, - сказал он отвечая на вопрос журналиста.
Напомним, накануне американская компания Pfizer и немецкая BioNTech сообщили, что их потенциальная вакцина от коронавируса во время испытаний показала более чем 90%-ю эффективность.
Третья фаза испытаний стартовала 27 июля, в ней приняли участие 43 тыс. человек, почти 40 тыс. из них уже получили вторую дозу потенциальной вакцины.
Компании будут до середины ноября собирать информацию о безопасности вакцины, затем всю информацию передадут в Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США. Американские СМИ указывают, что если американский регулятор в срочном порядке одобрит вакцину, то первые ее дозы смогут получить медицинские сотрудники уже к концу этого года.
В комментариях запрещены ненормативная лексика и оскорбления, высказывания, нарушающие нормы законодательства РК, реклама, комментарии, набранные ЗАГЛАВНЫМИ буквами. Оставляя комментарий, вы соглашаетесь с тем, что можете быть привлечены к ответственности в соответствии с законодательством РК, а также даёте свое согласие на сбор и обработку ваших персональных данных.