Об этом во вторник на заседании правительства заявила министр здравоохранения Казахстана Салидат Каирбекова.

«Основная часть жалоб населения касается лекарственного обеспечения – нежелание некоторых больных переходить на отечественные препараты, уходить на «дженерики», то есть, небольшое количество больных забирает основную часть финансирования на закуп оригинальных препаратов. Нам в этой части предстоит большая разъяснительная работа. Тем не менее, сегодня мы сформировали регистры всего диспансерного контингента больных, и сегодня планирование в части закупа лекарственных средств будет максимально прозрачным и транспарентным», - сказала министр.

Министр здравоохранения прокомментировала ситуацию с жалобами на «Диклофенак»

Сегодня на заседании правительства министр здравоохранения Салидат Каирбекова прокомментировала ситуацию с жалобами на «Диклофенак», пердает корреспондент ИА BNews.kz.

«Я дала задание, чтобы сейчас препарат «Диклофенак» отправили на анализ в центр экспертизы национальных лекарственных средств. Если почитать аннотацию этого лекарственного средства, то станет ясно, что оно вводится очень неглубоко внутримышечно и одним из побочных эффектов индивидуальной непереносимости может быть некроз», - отметила Каирбекова.

Напомним, накануне в эфире телеканала КТК прошел сюжет, в котором мужчина из Семея утверждал, что после укола «Диклофенака», произведенного на шымкентской фармацевтической фабрике он стал инвалидом.

Оказалось, это уже не первая подобная история. С подобными жалобами на это же лекарственное средство уже обращался пенсионер из Алматинской области.

В Минздрав было отправлено письмо с просьбой провести экспертизу.

Диклофенак отечественного производства входит в перечень гарантированного объема бесплатной медицинской помощи. Противовоспалительный и обезболивающий препарат применяется в различных сферах: от хирургии до офтальмологии.

Алтынай ЖУМЖУМИНА